隨著精準(zhǔn)醫(yī)療興起,針對基因組進(jìn)行個(gè)性化治療是未來醫(yī)療發(fā)展的主要方向?；驒z測可提高早期診斷率,判斷疾病活動度和嚴(yán)重程度,預(yù)測和評估疾病進(jìn)展和藥物療效,從而大大提高疾病的治療效果和安全性,降低藥物副作用,有效控制治療成本。
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近年來，宏基因高通量測序技術(shù)（met-agenomics next-generation sequencing，mNGS）越來越多應(yīng)用于感染性疾病病原微生物的檢測，其通過對病原微生物基因片段的高通量測序獲得標(biāo)本中病原體的遺傳信息，敏感度高，耗時(shí)短，對常規(guī)檢測難以檢出的病原微生物更有優(yōu)勢，作為一種具有較高臨床價(jià)值的新型分子診斷方法它能快速準(zhǔn)確地檢測血液、呼吸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、膿腫、局部組織和其他標(biāo)本中的病原體，可為明確病原微生物提供直接證據(jù)，從而盡快給予有效治療。mNGS在肺部感染、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎
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彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常見的病理類型,約占33.27%。國內(nèi)數(shù)據(jù)顯示DLBCL的中位診斷年齡約57歲，可發(fā)生于各個(gè)年齡段的人群，也可出現(xiàn)在人體的任何部位，是我國人群最常見的淋巴瘤類型。
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數(shù)據(jù)顯示，中國成人血脂異?？傮w患病率高達(dá) 40.40%，其中一些血脂異常疾病為遺傳性疾病或與遺傳因素有關(guān),如高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥和混合性血脂增高等。
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藥物基因組學(xué)已成為指導(dǎo)臨床個(gè)體化用藥、評估嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的重要工具。通過檢測藥物代謝酶和藥物靶點(diǎn)基因，可指導(dǎo)臨床醫(yī)生針對特定患者選擇合適的降壓藥物和給藥劑量，提高降壓藥物治療的有效性和安全性。
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